N-METIL PIRROLIDON (NMP)Rumus molekuler: C5H9NO, Bahasa Inggris: 1-Metil-2-pirolidinon, cairan transparan tidak berwarna hingga kekuningan, sedikit berbau amonia, dapat bercampur dengan air dalam proporsi apa pun, larut dalam etil eter, aseton, ester, hidrokarbon terhalogenasi, hidrokarbon aromatik, dan pelarut organik lainnya. Hampir semua pelarut dapat bercampur sempurna. Titik didih 204℃, titik nyala 91℃, higmoskopis, stabil secara kimia, tidak korosif terhadap baja karbon dan aluminium, sedikit korosif terhadap tembaga. Memiliki keunggulan viskositas rendah, stabilitas kimia dan termal yang baik, polaritas tinggi, volatilitas rendah, dan kemampuan bercampur tak terbatas dengan air dan banyak pelarut organik. Produk ini merupakan obat ringan, batas konsentrasi yang diizinkan di udara adalah 100 PPM.
Properti dan stabilitas:
1. Cairan tidak berwarna, berbau amonia, toksisitas rendah. Dapat larut dalam air, larut dalam sebagian besar pelarut organik seperti eter dan aseton. Dapat melarutkan sebagian besar senyawa organik dan anorganik, gas polar, senyawa polimer alami dan sintetis.
2. Sifat kimia: relatif stabil dalam larutan netral. Setelah 8 jam dalam larutan natrium hidroksida 4%, hidrolisis terjadi sekitar 50% hingga 70%. Hidrolisis terjadi dalam konsentrasi tinggi dan menghasilkan asam 4-metaminosil. Karena reaksi dengan basa simbal, dapat menghasilkan keton atau sulfurbolin.
3. Dengan adanya katalis basa, ia memiliki efek olefin, dan reaksi alkilasi terjadi di urutan ketiga. N-metilporida bersifat basa lemah dan dapat menghasilkan garam hidroklorida. Terbentuk terintegrasi dengan garam logam berat, misalnya dengan pemanasan dengan nikel bromida hingga 150℃, menghasilkan NIBR2(C5H9ON)3, dan titik leleh 105℃.
Metode produksi:Senyawa ini diperoleh melalui reaksi antara γ-butthochroditettes dan metilemina. Langkah pertama reaksi adalah menghasilkan 4-hidroksi-N-metil-basa amina untuk γ-butthlor dan metilida, dan langkah kedua kemudian didehidrasi untuk menghasilkan N-metilpidohon. Reaksi dua langkah ini dapat dilakukan secara berurutan dalam reaktor tabung. Perbandingan γ-butthlor adalah 1:1,15, tekanan sekitar 6 MPa, dan suhu 250 °C. Setelah reaksi selesai, produk jadi diperoleh dengan distilasi konsentrat dan dekompresi. Tingkat perolehannya adalah 90%. Jika diproduksi dalam reaktor tabung, jumlah metilemina adalah 1,5-2,5 kali jumlah teoritis, dan preparasi laboratorium digunakan sebagai contoh. Di antara 500ml hidropower, 2mol γ-butterotone dan 4 Moore cairan ditambahkan ke dalam wadah tertutup dan dipanaskan pada suhu 280 °C selama 4 jam. Setelah pendinginan, metamin berlebih dilepaskan, didistilasi, dan dikumpulkan pada titik distilasi 201-202 °C, diperoleh sekitar 180g produk, dan tingkat keberhasilannya sekitar 90%. Konsumsi bahan baku (kg/g) γ-butthoboretin 980 metilin (40%) 860.
Pengoperasian dan penyimpanan:
1. Metode penyimpanan
Simpan di bawah gas inert kering, jaga agar wadah tertutup rapat, dan simpan di tempat yang sejuk dan kering.
2. Tindakan pencegahan pengoperasian
Hindari paparan: Anda perlu mendapatkan panduan khusus sebelum digunakan. Hindari kontak dengan kulit dan mata. Hindari menghirup uap dan asap. Jangan mendekati sumber api. -Dilarang merokok. Ambil langkah-langkah untuk mencegah penumpukan muatan statis.
3. Tindakan pencegahan penyimpanan
Simpan di tempat yang sejuk. Jaga agar wadah tetap tertutup dan simpan di tempat yang kering dan berventilasi. Wadah yang terbuka harus ditutup rapat dan dijaga dalam posisi vertikal untuk mencegah kebocoran. Pengawetan dengan cara mengembang sensitif terhadap kelembapan.
KEMASAN: 200KG/DRUM
Waktu posting: 27 Maret 2023